Uratuj z nami Adasia!

Lek, na który zbieramy, nie jest przeznaczony dla wszystkich chorych na DMD. To zależy od danej mutacji. Adaś akurat jest w grupie pacjentów, którzy mogą go przyjąć. Inny lek dostępny w naszym kraju, który jedynie spowalnia postęp choroby, nie jest odpowiedni dla Adasia. Jedyną szansą dla niego jest właśnie terapia genowa w USA, która kosztuje niemal 16 milionów złotych! Patrzymy na naszego synka, jak jego mięśnie słabną, jak jego organizm walczy. Nasze rodzicielstwo jest wypełnione strachem o przyszłość. Patrzymy na naszego kochanego Adasia, na jego niewinne oczy pełne nadziei, i nasze serca pękają z bólu, że możemy go stracić. Ta kwota jest poza naszym zasięgiem, a lek można podać w wąskim przedziale wiekowym. Im szybciej zostanie podany, tym mniej mięśni nasz Adaś straci. Mamy jednak nadzieję, że przede wszystkim zatrzyma postęp choroby. Bardzo prosimy o wsparcie i udostępnianie informacji o naszej zbiórce ludziom, którzy chcą pomagać. Każda wpłata się liczy. – Mama